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怎樣才能讓藥品穩定性試驗箱減少故障的發生

瀏覽次數:1515發布日期:2020-06-01
   藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。那么你們知道藥品穩定性試驗箱的維護與保養該怎么做嗎?下面我就來給大家介紹下:

藥品穩定性試驗箱


  1. 試驗箱必須置于避陽光、通風、干燥的地方,設備與墻壁距離不小于10cm。

  2.試驗箱在使用時,應經常檢查加濕器水箱中是否有水。

  3.為了保持設備的美觀,不準用酸和堿及其它腐蝕性物品擦洗箱體內外表面,可定期用中性洗滌劑清洗,干布擦凈。

  4. 試驗箱 應安裝在有可靠接地的三腳電源插座上,保證正常工作和人身安全。

  5.應每隔六個月左右掃除背部冷凝器上的灰塵、污物,以保證機器在運行中良好的散熱條件。

  6.熔斷器更換時,應按熔斷器標記中熔斷電流及尺寸要求更換相同 熔斷器 。

  7.試驗箱在不使用加濕時應將加濕器內的存水倒凈并抹干。

  8.當試驗箱不用時應切斷電源,并保持箱內干凈、干燥。

  產品特點:

  1、試驗箱采用*的風道系統設置

  2、外國原裝的進口全封閉工業壓縮機。

  3、歐洲*溫濕度一體傳感器,年漂移低,直接檢測濕度。

  4、進口溫濕度控制器。

  5、內膽材質全鏡面不銹鋼SUS304。

  6、試驗箱具備符合GMP要求的保護系統。

  7、滿足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010,執行標準:GB/T10586-2006。

  8、安全裝置:內箱溫度保護;壓縮機過電流保護;壓縮機過壓力保護;缺水保護;加熱器過熱保護;故障發生時聲光報警

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